Neue Methode zur Vermehrung von Nabelschnurblut in den USA zugelassen
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein neues Verfahren genehmigt, das die Vermehrung von blutbildenden Stammzellen aus gespendetem Nabelschnurblut ermöglicht. Dank dieser Methode kann Nabelschnurblut so stark vermehrt werden, dass es auch zur Behandlung erwachsener Patient*innen geeignet ist.
Nach intensiven Chemotherapien oder Bestrahlungen kann Nabelschnurblut helfen, die Blutbildung und das Immunsystem der Patientinnen wiederherzustellen. Die Entnahme von Nabelschnurblut bei der Geburt ist relativ unkompliziert und das Blut kann über lange Zeiträume gelagert werden. Dies bietet eine Hoffnung für Patientinnen, die:
Eigene Stammzellen benötigen, aber nicht genug Stammzellen aus dem Knochenmark gewinnen können.
Eine Stammzellspende brauchen, aber keine passende Spende finden.
Durchbruch in der Stammzellforschung
Die neue Technologie vermehrt den Stammzellanteil (CD34-positive Zellen) im Nabelschnurblut, was die Erholung der Blutbildung und des Immunsystems nach Chemotherapien oder Bestrahlungen beschleunigen soll. Dadurch wird das Infektionsrisiko in der kritischen Phase zwischen Behandlung und Wiederherstellung der Blutbildung verringert.
In den USA ist man überzeugt, dass diese Methode die Möglichkeiten für Stammzelltransplantationen erweitert, besonders wenn kein passender Knochenmarkspender gefunden wird. Die Anzahl der Stammzellen wird dadurch bei der Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen kaum noch ein limitierender Faktor sein. Für die Patient*innen bedeutet das nach einer Transplantation eine schnellere Regeneration der Blutbildung und des Immunsystems sowie eine deutlich bessere Lebensqualität.
Hoffnung für Europa
Ärzt:innen und Wissenschaftler:innen in Europa hoffen, dass dieses Verfahren bald auch von der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen wird, um die Behandlungsmöglichkeiten in Europa und Deutschland zu verbessern.
Referenzen
1 Bundesärztekammer. 2019. Dtsch Arztebl International. doi:10.3238/arztebl.2019.rl_haematop_sz02.
2 Mayani H;Wagner J.E;Broxmeyer H.E. 2019. Bone Marrow Transplant. doi:10.1038/s41409-019-0546-9.
3 Gamida Cell Ltd. Gamida Cell’s Allogeneic Cell Therapy Omisirge® (omidubicel-onlv) Receives FDA Approval – Investors – Gamida Cell Ltd. https://investors.gamida-cell.com/news-events/press-releases/news-release-details/gamida-cells-allogeneic-cell-therapy-omisirger/. Updated July 3, 2023. Accessed July 3, 2023.
4 Lin C;Sajeev G;Stiff P.J., et al. 2023. Transplant Cell Ther. doi:10.1016/j.jtct.2022.09.018.